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深圳街头遇见乞讨救子的老乡 (2人在浏览)

老林

幼儿园
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2007-12-21
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深圳街头遇见乞讨救子的老乡
前日路过东门,无意在他乡见到电白老乡。惊讶的不是那老乡当了什么大官,发多大的财,也不是什么职业行乞人,而是为了救治病儿一路行乞街头的瘦弱女人,在过往的行人无不为之动容,纷纷慷慨解囊,多的几元,少的几角。
当我看到三轮车旁贴有一张印着“电白”的字样时,一下子触动了我的神经,马上凑上去看个究境。
乞讨的女人30多岁,名叫吴碧新,是电白县爵山镇岭脚村委会旭岚村人(现合并成电城镇)。与丈夫洪玉华结婚7年。二人都有轻度地中海贫血症。先后生育两女一男,但两个女儿都在两岁时,因患地中海盆血病夭折。4年前,儿子洪林杰出生,但在9个月大时也被确诊患有重型B-地中海贫血症。一个月前,带儿子一路从广州、东莞行乞到深圳。
据介绍,患有此病要求每月至少输血一次,才能暂时维持生命。而要彻底根治,则必须进行骨髓移植。这种病是“富贵病”,每次输血的费用是1200多元,而骨髓移植则需要30多万元。几年下来,吴碧新夫妇先后花去了10多万元为儿子治病。至今不但家徒四壁,还借了不少外债。
据医生介绍,重度地贫血病患儿换骨髓的黄金时期是7岁之前,因此小林杰还有不到3年的时间来延续这一希望,为筹集高昂的医药费,吴碧新夫妇从去年10月开始。天天带着儿子在街头乞讨筹款。一辆车身贴满求助喷画海报的人力三轮车,一张睡觉用的苇席,一块大开张印制的求助信和一个筹款箱,跟着他们辗转了广东很多地方。吴碧新含着泪说,一路上有不少好心人捐款。在佛山一位热心市民捐了1200元,在广州也有个人捐了1100元,其余还有很多捐两三佰元的,也有1元几毫的,至今已筹款7万多元。不过与30多万元的骨髓移植费用相比,差距还很远。
前段时间,洪玉华将吴碧新母子从广州送到东莞后,就返回中山,因为只有小学文化程度,只好做装修工,拼命干活。但还是时有时无,为了给孩子治病,洪玉华曾多次向血站献血,以减轻输血的费用。吴碧新告诉我:“以前是人多的地方不敢去,现在是哪里人多去哪里,救孩子的命要紧”。在电白乡下家里还有一个80岁的阿伯要供养,这无疑又给洪家增添了一副重担。
为了维持生命,吴碧新自学注射节约费用,孩子每天都要进行皮注除铁,每注射一次需要70元,每月2000多元的费用也让吴碧新一筹莫展。为了节约费用,她自学用微泵给儿子进行皮注射除铁。在乞讨的路上,母子俩吃住都在那辆三轮车上,困了就躺在车上休息,饿了就吃了随身携带的方便面。
吴碧新向我诉说着不幸,已来到深圳将近50多天了,但每天乞讨的都不够孩子打针,说我是在深圳见到的第一个电白老乡,说着眼睛都湿了。小林杰听到我在讲家乡话,马上从车箱里走出来。拉上衣服让我看腹部露出用纱布绑着的皮注微泵装置,针剂正一点点地流入他体内,看上去很痛苦,但又很坚强很可爱。
吴碧新说着哭了,也有不少人劝说她将儿子丢掉或送福利院,但她觉得儿子是她的生存下来的唯一希望和勇力,再苦再累都不会放弃。
在异乡遇到一位既弱小而又伟大的乞讨来救子的母亲。在我眼前涌现出一个母亲微小的身影,为了救一个微弱的小生命,放弃个人的自尊。一路艰辛乞讨,带着孩子露宿街头。我作为一个电白人,真的内心无法平静,籍此我尽力通过在深圳各媒体和网站,发表呼吁社会各界好心人士及在深圳的电白乡贤、家乡朋友献出你的爱心,伸出你援助之手,救救一个小生命。让他早日脱离病魔疾苦的缠绕,恢复健康!

如有热心乡亲朋友想帮助小林杰,请将捐款划入南方医院捐款帐号:
中国银行广州市同和分理处南方医院:84555331708093001
请注明:儿科洪林杰(ZDZA1394178)
患者母亲电话:13794438398
老林 于深圳
 

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看得出孩子是多么的坚强,真心祝愿他能早日脱离病魔。
 
顶一下!平安夜祝母子俩一生平平安安。
 
此情此景,我等村民又能为他们做些什么呢?我只能在拷问国家的保障制度如此脆弱,我只能感慨于贫困家庭何等的艰辛和无助!
 
建议楼主将资料转交媒体吧,如:南方都市报,刊后会有帮助.
 
QUOTE(老林 @ 2007年12月24日 Monday, 02:35 PM)
深圳街头遇见乞讨救子的老乡
前日路过东门,无意在他乡见到电白老乡。惊讶的不是那老乡当了什么大官,发多大的财,也不是什么职业行乞人,而是为了救治病儿一路行乞街头的瘦弱女人,在过往的行人无不为之动容,纷纷慷慨解囊,多的几元,少的几角。
当我看到三轮车旁贴有一张印着“电白”的字样时,一下子触动了我的神经,马上凑上去看个究境。
乞讨的女人30多岁,名叫吴碧新,是电白县爵山镇岭脚村委会旭岚村人(现合并成电城镇)。与丈夫洪玉华结婚7年。二人都有轻度地中海贫血症。先后生育两女一男,但两个女儿都在两岁时,因患地中海盆血病夭折。4年前,儿子洪林杰出生,但在9个月大时也被确诊患有重型B-地中海贫血症。一个月前,带儿子一路从广州、东莞行乞到深圳。
据介绍,患有此病要求每月至少输血一次,才能暂时维持生命。而要彻底根治,则必须进行骨髓移植。这种病是“富贵病”,每次输血的费用是1200多元,而骨髓移植则需要30多万元。几年下来,吴碧新夫妇先后花去了10多万元为儿子治病。至今不但家徒四壁,还借了不少外债。
据医生介绍,重度地贫血病患儿换骨髓的黄金时期是7岁之前,因此小林杰还有不到3年的时间来延续这一希望,为筹集高昂的医药费,吴碧新夫妇从去年10月开始。天天带着儿子在街头乞讨筹款。一辆车身贴满求助喷画海报的人力三轮车,一张睡觉用的苇席,一块大开张印制的求助信和一个筹款箱,跟着他们辗转了广东很多地方。吴碧新含着泪说,一路上有不少好心人捐款。在佛山一位热心市民捐了1200元,在广州也有个人捐了1100元,其余还有很多捐两三佰元的,也有1元几毫的,至今已筹款7万多元。不过与30多万元的骨髓移植费用相比,差距还很远。
前段时间,洪玉华将吴碧新母子从广州送到东莞后,就返回中山,因为只有小学文化程度,只好做装修工,拼命干活。但还是时有时无,为了给孩子治病,洪玉华曾多次向血站献血,以减轻输血的费用。吴碧新告诉我:“以前是人多的地方不敢去,现在是哪里人多去哪里,救孩子的命要紧”。在电白乡下家里还有一个80岁的阿伯要供养,这无疑又给洪家增添了一副重担。
为了维持生命,吴碧新自学注射节约费用,孩子每天都要进行皮注除铁,每注射一次需要70元,每月2000多元的费用也让吴碧新一筹莫展。为了节约费用,她自学用微泵给儿子进行皮注射除铁。在乞讨的路上,母子俩吃住都在那辆三轮车上,困了就躺在车上休息,饿了就吃了随身携带的方便面。
吴碧新向我诉说着不幸,已来到深圳将近50多天了,但每天乞讨的都不够孩子打针,说我是在深圳见到的第一个电白老乡,说着眼睛都湿了。小林杰听到我在讲家乡话,马上从车箱里走出来。拉上衣服让我看腹部露出用纱布绑着的皮注微泵装置,针剂正一点点地流入他体内,看上去很痛苦,但又很坚强很可爱。
吴碧新说着哭了,也有不少人劝说她将儿子丢掉或送福利院,但她觉得儿子是她的生存下来的唯一希望和勇力,再苦再累都不会放弃。
在异乡遇到一位既弱小而又伟大的乞讨来救子的母亲。在我眼前涌现出一个母亲微小的身影,为了救一个微弱的小生命,放弃个人的自尊。一路艰辛乞讨,带着孩子露宿街头。我作为一个电白人,真的内心无法平静,籍此我尽力通过在深圳各媒体和网站,发表呼吁社会各界好心人士及在深圳的电白乡贤、家乡朋友献出你的爱心,伸出你援助之手,救救一个小生命。让他早日脱离病魔疾苦的缠绕,恢复健康!

如有热心乡亲朋友想帮助小林杰,请将捐款划入南方医院捐款帐号:
中国银行广州市同和分理处南方医院:84555331708093001
请注明:儿科洪林杰(ZDZA1394178)
患者母亲电话:13794438398
老林 于深圳
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为什么不是人间有情,人人有爱呢
 
我哭了真的哭了,为什么不是人间有爱,我希望人人都可以献出一份情.
 

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