QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:39 PM)
低保户大病救助仍须寄望制度恩泽
广东茂名市电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇，无法承受高额手术费，为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤，不惜违法，在网上“贴钱卖女。”(见2月17日《南方农村报》第1版)报道介绍了夫妇俩从孩子病发起，一路到如今走投无路的曲折经过，其间父子反目、流离失所、遗弃未遂、求告无门、机构冷血、政策僵化……幼小的生命一直在生死线上挣扎。
按理说，在倡导施政以人为本、政策以民生为导向，讲求和谐，盛世颂歌时时可闻的时代，这种悲惨的事情不应该发生。
社会底层极端贫困，社会保障无力，医疗机构势利非人道、各级民政部门低效冷血，救助政策和救助机制的缺失，在这一特殊的个案中，表现得淋漓尽致。
人非草木，孰能无情。要不是生计维艰，面对无辜而可怜的病孩，爷爷和亲友怎忍心提出遗弃的主张？不求完善，但凡有更好一点的医疗保险制度，特别大病救助制度，手术可能早就解除了小睿坤身上的病痛。而医院让人心寒之处，在于其并不关心病孩若不及时救治可能导致的严重后果，而是关心手术的费用。
孩子父母向市县镇民政三级部门求助的遭遇，则可以让人出离愤怒了。茂名市民政局低保科科长在接受南方农村报记者采访时说，“低保户住院可以向当地民政部门申请医疗救助，每个县、市也都有相应的预算资金。”而赖氏夫妇一直“不知道低保户可以申请医疗救助一事，也不知道如何申请。”在这个“不知道”之前，除民政部门外，他们还曾经向省市信访机构求助，所有的求助都没有回音，有的已经长达半年。
假设民政官员在赖氏夫妇求助之初，就告知可以申请医疗救助，结果当会有所不同。事到如今，一件早期就可以借助救助政策顺利解决的事情，现在恶化到父母不得不卖孩子就无法拯救孩子性命的地步，某些冷血、官僚、尸位素餐、无视民瘼的基层官员难辞其咎。不知这些当事官员感受如何，但给政府形象带来消极影响，该是不容置疑的。从中我们也不难看到，某些部门懒政不作为，对利国利民的救助政策，不宣传，不知会，不解释，不贯彻，漠然视之、束之高阁，会导致如何恶劣的社会效果。
希望看到经过“卖孩子”的惊险一跃，在广泛的社会关注和救助之下，小睿坤的手术问题能够顺利解决。近日媒体报道，广东即将出台《特困居民大病救助办法》，这自然是贫困弱势群体的福音。但愿这项政策切实可行，能真实无虚地救助那些生活艰辛，无力支付医疗费用的穷人，成为杜绝小睿坤这样不幸遭遇惨事发生的契机。
巧合的是，几乎与小睿坤的不幸由媒体披露的同时，一则“温家宝在天津火车站偶遇白血病患儿，出手相助”的消息也广为人知。在为这位得到总理关怀白血病患儿庆幸的同时，不禁要可怜小睿坤没有遇到温总理。但我们要直面的事实是，这样的幸事几率太低，远不如可以惠及更多人的救助政策能够贯彻来得可靠。低保户大病救助仍须寄望制度恩泽，而非媒体报道，或领导的特别关注。
[稿源：红网]
QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:41 PM)
他们没有遇到温总理
2009年02月19日 10:57凤凰评论专稿【大 中 小】 【打印】 已有评论22条
在准备写这期评中评的时候，我在网上浏览了一些关于白血病的新闻，愈加感到遇到温总理的那个白血病患儿的幸运。根据媒体的后续报道，昨天，中国红基会小天使基金为其提供3万元资助资金，河北省相关部门也为其送来11万元。
许多人则都没有他这般幸运了。在凤凰博报上面，我发现了一个白血病患儿母亲的博客，她的孩子今年已经8岁了吧？不知道是否还在治疗？我还看到一篇父母因为没钱治疗而遗弃白血病孩子的新闻，父亲把孩子遗弃在医院里，填写病例本的时候，他给孩子起了一个假名：曾国华。“自己救不了，只能赠送给国家和中华民族”他这样解释起这个名字的原因。而在曹景行每日评论的专栏中，曹景行也连续两天提到一个白血病患者陈志忠，“温总理能不能多作一次‘嘱咐’？”曹景行问道。
与遇到温总理的白血病患儿李瑞相比，虽然这些患儿并不幸运，但好在还有媒体关注他们，还有一个平台能够让更多人了解到他们。可除此之外还有更多的患者，他们只能默默的接受不能承受的命运，只能停掉治疗，等死。
正如刘兴伟提出的疑问：如果白血病患儿李瑞没能碰到温总理，他的命运有如何？大概只能像李瑞的父亲所说的，回去吃偏方了。李瑞的父亲李贵树在接受采访时激动地说:“幸好遇到了总理。”确实，幸好能够遇到将民生疾苦时刻挂在心理的总理，李瑞才看到了生的希望。但是这一句话背后，又藏着多少没这么幸运的家庭的无奈？
第一财经日报的记者马晓华在一篇文章中指出，中国目前有400万白血病患者，并每年以3万到4万的速度增加，其中50%是儿童。而目前中国大部分省市没有把儿童白血病纳入医保范畴，当一患儿被查出患白血病后，面对数十万元的巨额医疗费用，许多贫困的家庭往往只能选择放弃。
即使有地方将白血病纳入了医保的范畴，异地报销的限制也成为病患家庭最头痛的问题。一般来说，并不是所有的地方都有治愈白血病的医疗条件，所以许多家庭会选择到大城市去治疗。比如遇到温总理的李瑞就是张家口人，为了治病不得不到天津。这就涉及到异地报销，但是我国目前的异地报销比较难，需要经过省里批准才行。
当然，如果能够报销，再困难也比没有钱要好，那些没有将白血病纳入医保范围的省市的患儿家庭，想遭遇异地报销的困难都没有条件。让这些家庭都寄希望与能在火车站或者遇到温总理，或者让孩子的生命寄托在好心人的捐助上都是不现实的――这些都是偶然的，不可持续的。唯一可持续的就是将白血病治疗纳入医疗保障体系，让医保能温暖每个公民。
其实不仅仅是白血病，这个社会上还有很多人遭遇看不起病的情况。广东省电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇，无法承受高额手术费，为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤，不惜违法，在网上“贴钱卖女。”在这之前，孩子的父母曾经向市县镇民政三级部门求助，还曾经向省市信访机构求助，但是都没有任何结果，最终只能出此下策。赖睿坤的事情几乎和李瑞的事情同时见诸于媒体，希望她也能因此而受到社会的关注，并在社会的帮助下解决手术费问题。但是，我们更希望制度能够更大范围的恩泽于这些弱势群体。
虽然，对于这些动辄花几十万的大病而言，医疗保障并不能完全解决病患家庭的困难，但是能减轻一份压力，就给了他们一丝希望。即使医保报销的费用再少，他们也会在乎。
凤凰网评论编辑：张恒
http://news.ifeng.com/opinion/pingzhongpin...2_1023028.shtml
看到这个，无名火顿起！
你们这些狗官，无作为、冷血、官僚....操！
低保户大病救助仍须寄望制度恩泽
广东茂名市电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇，无法承受高额手术费，为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤，不惜违法，在网上“贴钱卖女。”(见2月17日《南方农村报》第1版)报道介绍了夫妇俩从孩子病发起，一路到如今走投无路的曲折经过，其间父子反目、流离失所、遗弃未遂、求告无门、机构冷血、政策僵化……幼小的生命一直在生死线上挣扎。
按理说，在倡导施政以人为本、政策以民生为导向，讲求和谐，盛世颂歌时时可闻的时代，这种悲惨的事情不应该发生。
社会底层极端贫困，社会保障无力，医疗机构势利非人道、各级民政部门低效冷血，救助政策和救助机制的缺失，在这一特殊的个案中，表现得淋漓尽致。
人非草木，孰能无情。要不是生计维艰，面对无辜而可怜的病孩，爷爷和亲友怎忍心提出遗弃的主张？不求完善，但凡有更好一点的医疗保险制度，特别大病救助制度，手术可能早就解除了小睿坤身上的病痛。而医院让人心寒之处，在于其并不关心病孩若不及时救治可能导致的严重后果，而是关心手术的费用。
孩子父母向市县镇民政三级部门求助的遭遇，则可以让人出离愤怒了。茂名市民政局低保科科长在接受南方农村报记者采访时说，“低保户住院可以向当地民政部门申请医疗救助，每个县、市也都有相应的预算资金。”而赖氏夫妇一直“不知道低保户可以申请医疗救助一事，也不知道如何申请。”在这个“不知道”之前，除民政部门外，他们还曾经向省市信访机构求助，所有的求助都没有回音，有的已经长达半年。
假设民政官员在赖氏夫妇求助之初，就告知可以申请医疗救助，结果当会有所不同。事到如今，一件早期就可以借助救助政策顺利解决的事情，现在恶化到父母不得不卖孩子就无法拯救孩子性命的地步，某些冷血、官僚、尸位素餐、无视民瘼的基层官员难辞其咎。不知这些当事官员感受如何，但给政府形象带来消极影响，该是不容置疑的。从中我们也不难看到，某些部门懒政不作为，对利国利民的救助政策，不宣传，不知会，不解释，不贯彻，漠然视之、束之高阁，会导致如何恶劣的社会效果。
希望看到经过“卖孩子”的惊险一跃，在广泛的社会关注和救助之下，小睿坤的手术问题能够顺利解决。近日媒体报道，广东即将出台《特困居民大病救助办法》，这自然是贫困弱势群体的福音。但愿这项政策切实可行，能真实无虚地救助那些生活艰辛，无力支付医疗费用的穷人，成为杜绝小睿坤这样不幸遭遇惨事发生的契机。
巧合的是，几乎与小睿坤的不幸由媒体披露的同时，一则“温家宝在天津火车站偶遇白血病患儿，出手相助”的消息也广为人知。在为这位得到总理关怀白血病患儿庆幸的同时，不禁要可怜小睿坤没有遇到温总理。但我们要直面的事实是，这样的幸事几率太低，远不如可以惠及更多人的救助政策能够贯彻来得可靠。低保户大病救助仍须寄望制度恩泽，而非媒体报道，或领导的特别关注。
[稿源：红网]
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QUOTE(电白之音 @ 2009年02月21日 Saturday, 08:41 PM)
他们没有遇到温总理
2009年02月19日 10:57凤凰评论专稿【大 中 小】 【打印】 已有评论22条
在准备写这期评中评的时候，我在网上浏览了一些关于白血病的新闻，愈加感到遇到温总理的那个白血病患儿的幸运。根据媒体的后续报道，昨天，中国红基会小天使基金为其提供3万元资助资金，河北省相关部门也为其送来11万元。
许多人则都没有他这般幸运了。在凤凰博报上面，我发现了一个白血病患儿母亲的博客，她的孩子今年已经8岁了吧？不知道是否还在治疗？我还看到一篇父母因为没钱治疗而遗弃白血病孩子的新闻，父亲把孩子遗弃在医院里，填写病例本的时候，他给孩子起了一个假名：曾国华。“自己救不了，只能赠送给国家和中华民族”他这样解释起这个名字的原因。而在曹景行每日评论的专栏中，曹景行也连续两天提到一个白血病患者陈志忠，“温总理能不能多作一次‘嘱咐’？”曹景行问道。
与遇到温总理的白血病患儿李瑞相比，虽然这些患儿并不幸运，但好在还有媒体关注他们，还有一个平台能够让更多人了解到他们。可除此之外还有更多的患者，他们只能默默的接受不能承受的命运，只能停掉治疗，等死。
正如刘兴伟提出的疑问：如果白血病患儿李瑞没能碰到温总理，他的命运有如何？大概只能像李瑞的父亲所说的，回去吃偏方了。李瑞的父亲李贵树在接受采访时激动地说:“幸好遇到了总理。”确实，幸好能够遇到将民生疾苦时刻挂在心理的总理，李瑞才看到了生的希望。但是这一句话背后，又藏着多少没这么幸运的家庭的无奈？
第一财经日报的记者马晓华在一篇文章中指出，中国目前有400万白血病患者，并每年以3万到4万的速度增加，其中50%是儿童。而目前中国大部分省市没有把儿童白血病纳入医保范畴，当一患儿被查出患白血病后，面对数十万元的巨额医疗费用，许多贫困的家庭往往只能选择放弃。
即使有地方将白血病纳入了医保的范畴，异地报销的限制也成为病患家庭最头痛的问题。一般来说，并不是所有的地方都有治愈白血病的医疗条件，所以许多家庭会选择到大城市去治疗。比如遇到温总理的李瑞就是张家口人，为了治病不得不到天津。这就涉及到异地报销，但是我国目前的异地报销比较难，需要经过省里批准才行。
当然，如果能够报销，再困难也比没有钱要好，那些没有将白血病纳入医保范围的省市的患儿家庭，想遭遇异地报销的困难都没有条件。让这些家庭都寄希望与能在火车站或者遇到温总理，或者让孩子的生命寄托在好心人的捐助上都是不现实的――这些都是偶然的，不可持续的。唯一可持续的就是将白血病治疗纳入医疗保障体系，让医保能温暖每个公民。
其实不仅仅是白血病，这个社会上还有很多人遭遇看不起病的情况。广东省电白县电城镇西街的低保户赖文成、杨小铃夫妇，无法承受高额手术费，为抢救患有先天性心脏病的3岁女儿赖睿坤，不惜违法，在网上“贴钱卖女。”在这之前，孩子的父母曾经向市县镇民政三级部门求助，还曾经向省市信访机构求助，但是都没有任何结果，最终只能出此下策。赖睿坤的事情几乎和李瑞的事情同时见诸于媒体，希望她也能因此而受到社会的关注，并在社会的帮助下解决手术费问题。但是，我们更希望制度能够更大范围的恩泽于这些弱势群体。
虽然，对于这些动辄花几十万的大病而言，医疗保障并不能完全解决病患家庭的困难，但是能减轻一份压力，就给了他们一丝希望。即使医保报销的费用再少，他们也会在乎。
凤凰网评论编辑：张恒
http://news.ifeng.com/opinion/pingzhongpin...2_1023028.shtml
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看到这个，无名火顿起！
你们这些狗官，无作为、冷血、官僚....操！
